大鼠睫状神经营养因子（CNTF）ELISA试剂盒

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 试剂的加入在国产试剂盒中基本上均是从滴瓶中滴加，除了要注意滴加的角度外，滴加的速度也很重要，滴加太快，很容易出现重复滴加或加在两孔之间的现象，这样就会在孔内的非包被区出现非特异吸附，从而引起非特异显色。所以，有时候一份标本用相同的elisa试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。

操作步骤：大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒

A.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。

B.设置标准品孔、样本孔和空白孔，空白孔什么都不加；标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；

待测样本孔各加待测样本50μL；

C.随后标准品孔和样本孔中（空白孔不加）加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。

D.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。

E.所有孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。

F.所有孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。

处理及保存方法：大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒

血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。

 血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。

细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。

 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。

保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

大鼠睫状神经营养因子(CNTF)ELISA试剂盒 相关信息如下:

人干细胞因子受体(SCFR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人基质细胞衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠基质细胞衍生因子1(SDF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人转化生长因子α(TGFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠转化生长因子β1(TGFβ1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人免疫球蛋白样EGF样域酪氨酸激酶1(Tie1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人内皮细胞TEK酪氨酸激酶(Tie2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人组织金属蛋白酶抑制因子2(TIMP2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人组织金属蛋白酶抑制因子3(TIMP3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人组织金属蛋白酶抑制因子4(TIMP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠肿瘤坏死因子α(TNFα)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肿瘤坏死因子β(TNFβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠肿瘤坏死因子β(TNFβ)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血小板生成素(TPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠血小板生成素(TPO)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人尿激酶型纤溶酶原激活因子(uPA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人尿激酶型纤溶酶原激活因子受体(uPAR)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人细胞间粘附分子5(ICAM5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠细胞间粘附分子5(ICAM5)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血管内皮生长因子121(VEGF121)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠血管内皮生长因子A(VEGFA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血管内皮生长因子B(VEGFB)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血管内皮生长因子C(VEGFC)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人血管内皮生长因子D(VEGFD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人癌胚抗原(CEA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人激肽释放酶3(KLK3)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人糖抗原125(CA125)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)