小鼠层连蛋白/板层素（LN）ELISA试剂盒

小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒操作方法如图展示：

小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒双抗体夹心法

1.包被：用0.05MPH9.牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg/ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃ 过液。次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）。

2.　加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃ 孵育1小时。然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。

3.　加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml。37℃ 孵育0.5～1小时，洗涤。

4.　加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃ 10～30分钟。

5.　终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml。

6.　结果判定：可于白色背景上，直接用肉眼观察结果：反应孔内颜色越深，阳性程度越强，阴性反应为无色或极浅，依据所呈颜色的深浅，以“+”、“-”号表示。也可测OD值：在ELISA检测仪上，于450nm（若以ABTS显色，则410nm）处，以空白对照孔调零后测各孔OD值，若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍，即为阳性。

小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒间接法

1.用包被缓冲液将已知抗原稀释至1～10μg/ml，每孔加0.1ml，4℃过液;

2.次日洗涤3次；

3.加一定稀释的待检样品（未知抗体）0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤；

4.（同时做空白、阴性及阳性孔对照）于反应孔中，加入新鲜稀释的酶标第二抗体（抗抗体）0.1ml；

5.37℃孵育35-60分钟，洗涤；

6.’zui后一遍用DDW洗涤。

小鼠层连蛋白/板层素(LN)ELISA试剂盒其他产品信息：

小鼠脱氧核糖核酸酶Ⅰ(DNASE1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠胆碱乙酰转移酶(ChAT)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人Ⅻ型胶原(COL12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP6)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠尿调蛋白(UMOD)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠肝配蛋白B2(EFNB2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠肠碱性磷酸酶(ALPI)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人成纤维细胞生长因子11(FGF11)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人成纤维细胞生长因子12(FGF12)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠VGF神经生长因子诱导蛋白(VGF)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠热休克蛋白β8(HSPβ8)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人Nexn结合蛋白(NEXN)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠激肽原1(KNG1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠跨膜蛋白27(TMEM27)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠跨膜蛋白27(TMEM27)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠胸肾表达趋化因子(BRAK)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人11-β-羟基类固醇脱氢酶1(HSD11β1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人G补缀FHA域血管生成因子1(AGGF1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人成纤维细胞生长因子13(FGF13)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠亮氨酰氨基肽酶(LAP)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠脂肪细胞型脂肪酸结合蛋白(FABP4)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠谷氨酰胺酶(GLS)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠谷氨酰胺酶2(GLS2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人肌醇加氧酶(MIOX)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠核纤层蛋白A/C(LMNA)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
大鼠氨乙酰丙酸δ合酶1(ALAS1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人α1-B-糖蛋白(α1BG)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
小鼠心肌肌钙蛋白T(TNNT2)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人印度刺猬因子(IHH)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人衰老关键蛋白1(FBLN1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)
人NK6同源框蛋白1(NKX6-1)检测试剂盒(酶联免疫吸附试验法)