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马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒

更新时间:2017-07-28

简要描述:

英文名:ELISA Kit for Erythropoietin (EPO) .马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒采用竞争法测定,用马红细胞生成素(EPO)抗体包被微孔板,实验时依次在微孔板中加入标本及标准品,标本及标准品中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。

型号:厂商性质:生产厂家浏览量:231

马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒试剂盒组成

1 酶标包被板 96 *1 可拆卸板

2 酶结合物 6ml*1

3 标准品 1ml*6

4 显色剂 A 6ml*1

5 显色剂 B 6ml*1

6 终止液 6ml*1

7 浓缩洗涤液(*100 50ml*1

8 封板膜 1

9 使用说明书 1

备注 1.标准品 16 的浓度分别为:0, 250, 500, 1000, 2500, 5000µmol/L

马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒数据计算

1. 绘制标准曲线:各标准品 OD 值减去底色即减去空白孔 OD 值(数据处理如下),绘制标准曲线图。

2. 软件处理:建议用户使用 logit-log 模式(如图示)或四参数数据处理模式(y=(a-d)/(1+(x/c)^b)+d

3.计算器或手工作图处理: Logit-log 计算:以 6 个标准品 OD 值的 Logit 为纵坐标 y,以标准品的

浓度的 log 值为横坐标 x,绘制曲线图。logit 值计算公式如下: logit=ln(B/ B0)/(1B/ B0) . 马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒手工作图: 以标准浓度取 log 值为横坐标,对应的 logit 值为纵坐标,在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标,对应的 B/B0 为纵坐标在 logit-log坐标纸上画出标准曲线(理想化时是一条直线)。

4.根据待测样品的 B/B0 可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意:如果使用普通坐标纸,查出的数值应取反对数才是zui后的浓度值。

5.敏感度:1.0µmol/L 

马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒相关信息如下:

马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒试剂盒组成

1 酶标包被板 96 *1 可拆卸板

2 酶结合物 6ml*1

3 标准品 1ml*6

4 显色剂 A 6ml*1

5 显色剂 B 6ml*1

6 终止液 6ml*1

7 浓缩洗涤液(*100 50ml*1

8 封板膜 1

9 使用说明书 1

备注 1.标准品 16 的浓度分别为:0, 250, 500, 1000, 2500, 5000µmol/L

马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒数据计算

1. 绘制标准曲线:各标准品 OD 值减去底色即减去空白孔 OD 值(数据处理如下),绘制标准曲线图。

2. 软件处理:建议用户使用 logit-log 模式(如图示)或四参数数据处理模式(y=(a-d)/(1+(x/c)^b)+d

3.计算器或手工作图处理: Logit-log 计算:以 6 个标准品 OD 值的 Logit 为纵坐标 y,以标准品的

浓度的 log 值为横坐标 x,绘制曲线图。logit 值计算公式如下: logit=ln(B/ B0)/(1B/ B0) . 马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒手工作图: 以标准浓度取 log 值为横坐标,对应的 logit 值为纵坐标,在普通坐标纸上或以标准浓度为横坐标,对应的 B/B0 为纵坐标在 logit-log坐标纸上画出标准曲线(理想化时是一条直线)。

4.根据待测样品的 B/B0 可以从坐标纸上查出样品的浓度值。注意:如果使用普通坐标纸,查出的数值应取反对数才是zui后的浓度值。

5.敏感度:1.0µmol/L 

马红细胞生成素(EPO)ELISA试剂盒相关信息如下:

 

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