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人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞

更新时间:2017-08-01

简要描述:

人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞于原代末期冻存。每管含有细胞数>5×105 cells/ml,此细胞通过Cytokeratin-18, -19 and Vimentin免疫荧光染色验证,经测试不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌。细胞可以达到15倍增。

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人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞细胞分裂展示图:

胞分裂间期分有3阶段

人T淋巴细胞白血病,CD8+ Molt-4细胞从上一次分裂结束后到下一次分裂开始的一段时间成为分裂间期。分裂间期以细胞内部DNA合成为依据,又可分为:

1.G1——DNA合成前期 该期是从上一次细胞周期完成后开始的,刚形成的两个子细胞,其体积较原有的细胞小。该期特点是物质代谢活跃,迅速合成RNA和蛋白质,细胞体积显著增大。这一期的主要意义在于为下阶段S期的DNA复制作好物质和能量的准备。

细胞进入G1期后,并不是毫无例外地都进入下一期继续增殖,在此时可能会出现三种不同前景的细胞:增殖细胞:这种细胞能及时从G1期进入S期,并保持旺盛的分裂能力。例如消化道上皮细胞及骨髓细胞等; 暂不增殖细胞或休止细胞:进入G1期后不立即转入S期,在需要时,如损伤、手术等,才进入S期继续增殖。例如肝细胞及肾小管上皮细胞等;不增殖细胞:此种细胞进入G1期后,失去分裂能力,终身处于G1期,zui后通过分化、衰老直至死亡。例如高度分化的神经细胞、肌细胞及成熟的红细胞等。

2.S——DNA合成期 S期主要特征是复制DNA,使DNA含量增加一倍,保证将来分裂时两个子细胞的DNA含量不变。从G1期进入S期是细胞周期的关键时刻,只要DNA的复制一开始,细胞增殖活动就会进行下去,直到分裂成两个子细胞为止。该期中,如果受到某些因素干扰,会影响到DNA的复制,而引起\细胞的变异或分裂异常终止。

3.G2——DNA合成后期 此期主要为分裂期做准备。这一期DNA合成终止,但合成少量RNA和蛋白质,可能与构成纺锤体的微管蛋白有关

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